搜索 Clinical Trials
Age group
Category
Primary purpose
Study type
Location
Principal investigator
搜索 results
Displaying 1 - 20 of 1005
SRK-181单用或联合抗pd -(L)1抗体治疗局部晚期或转移性实体瘤(DRAGON)
这是一个多中心、开放标签、i期、首次人体试验(FIH)、剂量递增和剂量递增的项目 扩大研究评估安全性，耐受性，药代动力学(PK)，药效学 (PD)，以及SRK-181单独或与抗PD-(L)1治疗联合使用的疗效 局部晚期或转移性实体瘤的成年患者. 的 研究 is divided into 3个处理部分(A1部分、A2部分和B部分)和长期扩展阶段(LTEP).
双相情感障碍的突破性发现
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- If you need assistance with ClinicalTrials.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- If you need assistance with ClinicalTrials.非肿瘤学研究的注册，请联系 Office of Regulatory Affairs.
HZNP-HZN-825-301在弥漫性皮肤系统性硬化症(弥漫性皮肤SSc)成人患者中的开放标签扩展试验
Primary Objectives:
1. 主要疗效目标是评估52周开放标签治疗的疗效 HZN-825治疗弥漫性皮肤系统性硬化症 通过强迫肺活量百分比(FVC %)与两条基线的变化来测量 predicted. 2. 主要的安全性目标是检查52周的安全性和耐受性 HZN-825开放标签治疗，包括但不限于不良事件 (ae)，严重ae (sae)和特殊利益不良事件(AESI)，从第1天开始 to 4 weeks after last dose.
罗卡替利单抗治疗中重度特应性皮炎(AD)疫苗抗体反应的研究(ROCKET - VOYAGER)
的 primary objectives of this 研究 are to:
-评估罗卡替单抗组与安慰剂组的疫苗反应，使用 antibody anti-tetanus response at Week 24 -评估罗卡替单抗组与安慰剂组的疫苗反应，使用 antibody anti-meningococcal response at Week 24
Study to Evaluate the Efficacy, 安全, 依佐非莫德在系统性硬化症(SSc)相关间质性肺疾病(SSc-ILD)患者中的耐受性
这是一项双盲、随机、安慰剂对照的PoC研究，旨在评估疗效， efzofimod在SSc-ILD患者中的安全性和耐受性. 的 primary objective of 该研究旨在评估PoC在SSc-ILD人群中的疗效. While improvement 该研究还将评估皮肤的变化. 后 初始筛选(长达4周)，约25名符合条件的参与者将被随机分配 2:2:1至2个活性(实验)剂量组中的1个或安慰剂，每4周给药至 and including Week 20.
A Study to Assess the 安全, Tolerability, 罗卡替利单抗治疗青少年中重度特应性皮炎(AD)的疗效
本研究的主要目的是描述的安全性和耐受性 rocatinlimab在青少年中重度AD患者中的应用.
IO-202单药治疗和IO-202联合阿扎胞苷±Venetoclax治疗AML和CMML患者
在连续队列中评估增加IO-202剂量水平时的安全性和耐受性 AML合并单核细胞分化和CMML的参与者，以估计 最大耐受剂量(MTD)或最大给药剂量(MAD)，并选择推荐剂量 Phase 2 dose (RP2D)
可切除非小细胞肺癌的新辅助和辅助治疗
本研究旨在评估围手术期治疗的安全性和有效性 Durvalumab与Oleclumab、Monalizumab或AZD0171和platinum doublet联合使用 chemotherapy; or MEDI5752 in combination with platinum doublet chemotherapy or datopotamab deruxtecan (Dato-DXd)联合durvalumab和单药铂化疗 可切除的早期非小细胞肺癌患者.
基于生物标志物的急性髓系白血病治疗研究
这项筛选和多亚研究1b/2期试验将建立一种基因组学方法 筛选之后，同时分配和累积到一个多研究的“主方案” (BAML-16-001-M1).“急性髓性白血病的特定亚型将决定 子研究，在本方案中，将分配一名参与者来评估调查 治疗或联合的最终目标是推进新的靶向治疗 approval. 该研究还包括一个标记阴性子研究，将包括所有筛选 患者不符合任何生物标志物驱动的亚研究.
呼吸道感染的策略和治疗 &Amp; Viral Emergencies (STRIVE): Immune Modulation Strategy Trial
之前的研究表明，COVID-19可以引发失调的免疫反应 免疫调节可以改善住院患者的预后. This trial is designed to 在病程早期判断免疫调节是否增强 (当患者接受低流量氧气时)使用abataccept(活动臂)联合标准的 与安慰剂+ SOC(安慰剂组)相比，护理(SOC)改善了康复。. For both groups, 强化免疫调节将作为SOC的一部分，如果有迹象 疾病进展(患者需要高流量鼻吸氧或更多支持)和/或 如果病人的需氧量迅速增加.
Phase 3, Randomized, 替拉班治疗地理萎缩的安全性和有效性的安慰剂对照研究
这个第三阶段，多中心，双盲，平行组，安慰剂对照，随机， 定剂量临床研究旨在评价丁雷班的有效性和安全性 (LBS-008) in subjects diagnosed with GA.
评价Deucravacitinib与安慰剂在活动性系统性红斑狼疮(SLE)患者中的有效性和安全性的研究
本研究的目的是评价deucravacitinib的有效性和安全性 活动期中重度系统性红斑狼疮(SLE)与安慰剂比较 population.
Investigating 安全, Tolerability, 奥拉帕尼治疗小儿实体瘤的疗效及PK
一项研究发现奥拉帕尼对儿童是否安全且耐受性良好 and adolescents with solid tumours.
左心室辅助装置(LVAD)患者室性心律失常(VTA)消融的研究
观察左室辅助装置植入时VTA消融的影响，观察其是否能降低 the incidence of VTA after surgery
Comparison of Two Pulmonary Embolism Treatments
本试验的主要目的是评估治疗的安全性和有效性 单纯抗凝与机械抽吸取栓的比较 靛蓝吸入系统治疗中高危急性肺栓塞 (PE).
Alzheimer's Disease Neuroimaging Initiative 4
自2004年推出以来，阿尔茨海默病神经成像的首要目标 倡议(ADNI)研究一直在验证阿尔茨海默病(AD)的临床生物标志物 trials. ADNI4延续了先前资助的ADNI1、ADNI-GO、ADNI2和ADNI3研究 结合了学术界和工业界之间的公共/私人合作来确定 临床、认知、影像学、遗传和生化生物标志物之间的关系 characteristics of the entire spectrum of AD.
K-321滴眼液治疗Fuchs内皮性角膜营养不良(FECD)患者的安全性和有效性研究
一项评估K-321对FECD患者的安全性和有效性的研究 descemetorhexis.
Viaskin花生对4-7岁花生过敏儿童的安全性和有效性研究
本研究的主要目的是评估每日服用dbv712250的有效性和安全性 在4-7岁花生过敏儿童中诱导花生脱敏 age over a 12-month treatment period.
BI 685509是否对肺功能和其他系统性硬化症症状有影响的系统性硬化症患者研究
这项研究是开放给成年人18岁及以上或超过法定年龄谁有系统的 sclerosis. 如果患有弥漫性皮肤癌，就可以参加 systemic sclerosis. 患有另一种亚型局限性皮肤系统性硬化症的人 如果他们抗Scl-70抗体阳性，也可以参加吗. Systemic sclerosis is also called scleroderma.
这项研究的目的是找出一种名为BI 685509的药物是否对人们有帮助 患有硬皮病的人有肺纤维化或血管问题的症状. Participants are put into 2 groups by chance. One group takes BI 685509 tablets 3 times a day 另一组每天服用三次安慰剂片. Placebo tablets look like BI 685509 tablets but do not contain any medicine. Participants take the tablets for at least 11 个月. 之后，参与者可以继续服用药片，直到最后一个参与者 has completed the 11-个月 treatment period. This means that the time in the 研究 and 治疗的持续时间对每个参与者都是不同的，这取决于他们什么时候开始 研究. 在研究开始时，参与者每两周访问一次研究地点. 的 在研究过程中，两次访问研究地点之间的时间间隔越来越长. 后 the 11个月的治疗期，参与者每3个月访问一次研究现场. 在研究期间，参与者定期进行肺功能测试. 的 results are compared 在两组之间观察治疗是否有效. 的 participants also regularly fill in questionnaires about their scleroderma symptoms. 的 doctors regularly check participants' 皮肤状况和一般健康，并注意任何不必要的影响.
明确SLT治疗试验的最佳应用
本研究的目的是了解在低能量下进行SLT是否与SLT一样有效 在标准能量下进行，也看看每年在低能量下重复SLT一次是否会 预防或延迟每日滴眼液药物的需要比等待SLT佩戴更好 off before repeating it.